(资料图片仅供参考)

冲洗不净，残留的酶结合物会分解底物显色，引起本底太高而出现错误

洗涤步骤可降低未结合抗体所引起的背景信号，从而增加分析的信噪比。每一步之间的洗涤确保只有特异的结合事件被保留，在最后一步产生信号。而不充分随后通过一些洗涤步骤去除未结合（低亲和力）的抗原-抗体复合物。接着，平板与二抗孵育。

这种带有酶的抗体与高亲和力的抗原-抗体复合物结合。之后，又是一轮洗www.nfysw.com涤。最后是添加底物并检测信号。我们可使用多种底物来检测最终的抗原-抗体复合物。底物分为三类：自然发光、化学发光和荧光。准确说来，ELISA这个词指的是使用自然发光底物的分析